药物质量控制文凭

  • 质量控制课程将为学生讲解各类有关药物分析的课题,包括最新的良好操作规范(cGMP),食品药品监督管理局条例(FDA),国际(药品注册)协调会议(ICH)概要,分析学理论原理, 基础有机化学和分析化学知识,分析仪器 (包括高效液相色谱仪、紫外可见吸收光仪,、红外光仪、薄层色谱, 气相色谱仪及和溶出度仪等)的实际操作, 电脑化积分仪使用以及故障排查,原因分析和修理等。详细讲解美国药典和英国药典。学生将在实验室进行各项试验。经过该课目的学习,学生将会依据制定的程序和要求完成各种各样的药物的化学和物理性能分析。

  • 26周(520小时)专业指导的全职培训,包括:

    讲课时间:420小时

    电脑知识培训:10小时

    GLP药物实验室实践:80小时

    专题课程:10小时

    • 申请人须12年级高中毕业或拥有本科学历或拥有大专学位证书
    • 良好的英语水平。
  • 加拿大的职业代码:NOC 2211

  • 该专业专注于培训学生在实验室内的分析化验技能,仪器设备的使用,以及操作规范。为学生从事化工业、食品工业、化妆品行业及医药行业积累实际操作经验。学生完成本专业课程后能够在以下行业找到合适的岗位:医药公司\制药行业、化妆品研发业、食品工业、化学制品制造业、联邦政府和省政府、医学研究实验室、环境实验室及天然保健品公司。

    职位名称:

    • 质量控制分析员/技术员/化验师
    • 分析化验师
    • 化学原材料/成品/稳定性分析员
    • 加工化验师
    • 化学制剂师
    • 实验室技术员
    • 质量保证文件/资料复核员
    • 质量保证/质量控制技术专家
    • 研究化验师
    • 分析项目化验师
    • 质量保证检察员
    • HPLC/ 色谱分析员
    • 仪器专家
    • 校正技术员/化验师
    • 取样师
    • 实验室助理,等等
    • 测试药品原材料,成品和半成品的性能,包括片剂、胶囊、液体制剂等
    • 维护实验室仪器、设备处于良好工作状态,符合优良实验室(GLP)规范标准
    • 记录实验结果,编写分析报告,整理档案
    • 开发和执行采样和分析程序以确保原材料、化学半成品及最终产品的质量标准
    • 有HPLC,GC,UV及Dissolution 等的相关的知识
    • 熟悉GMP,cGMP,ICH 及FDA法规
    • 熟练的电脑知识和实验室软件知识
    • 一定的口语和书面表达能力
    • 团队合作等其他能力

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